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Assembleia lança campanha anticapacitista

Quem vê o semblante tranquilo da pedagoga e funcionária pública aposentada Maria Luci Gomes, nem imagina como foi a sua jornada a partir do nascimento dos gêmeos Ângelo e Augusto, 42 anos, até os dias atuais, quando eles estampam uma campanha anticapacitista para combater essa forma de preconceito e discriminação contra as pessoas com deficiência. A iniciativa, da Assembleia Legislativa do RN, conta também com a participação do influenciador e ativista anticapacitista potiguar, Ivan Baron.

O objetivo da campanha é promover a conscientização, inclusão e equidade para todas as pessoas com deficiência. O lançamento, pelo presidente da Casa, deputado Ezequiel Ferreira (PSDB), será nesta quarta-feira (12), às 9h, no auditório da ALRN, com a presença dos protagonistas, familiares, deputados, servidores e convidados, num evento aberto ao público.

“A Assembleia Legislativa lançar essa campanha com um tema tão importante e atual na área das pessoas com deficiência é de muita criatividade e sabedoria. As mães atípicas precisam dessas atitudes. Os desafios ao longo dos anos foram enormes, muito doloridos, porque naquela época vivemos muitos momentos de preconceito e não se falava em capacitismo, então não tínhamos o apoio de ninguém”, observa Luci Maia, mãe dos gêmeos.

Mais conhecida como Dona Luci, a mãe dos gêmeos autistas Ângelo e Augusto, conhecidos na internet e na cidade de Natal/RN pela doçura e pelos desafios que enfrentam, ganhou maior notabilidade pela luta em prol do bem-estar dos filhos.

Natural de Mossoró, a família chegou em Natal em 1987. Com a dificuldade de encontrar escolas que aceitassem crianças autistas, Luci resolveu fundar o Jardim Escola Dois Amores, em 1990, depois que os gêmeos passaram cerca de três anos sendo educados em casa. A mãe tentava manter o tempo dos meninos sempre ocupados. Repetia as palavras para tornar a fala deles funcional, mostrava gravuras em livros para que aprendessem o nome das coisas, dentre outras estratégias para atenuar a hiperatividade.

O que é capacitismo?

A palavra “capacitismo” significa a discriminação de pessoas com deficiência. Sua tradução para o inglês é ableism. O termo é pautado na construção social de um corpo padrão, sem deficiência, denominado como “normal” e da subestimação da capacidade e aptidão de pessoas em virtude de suas deficiências.

O capacitismo é considerado uma forma de preconceito, comumente vindo de pessoas sem deficiência, que pré-julgam a capacidade e habilidades das pessoas com deficiência com base apenas no que elas acreditam sobre aquela condição.

Foi pensando nisso que a Assembleia Legislativa, através da nova campanha, lançou uma cartilha, já disponível no portal da Casa, estimulando atitudes que favoreçam a ampliação da acessibilidade e da inclusão.

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Isolda realiza audiência pública sobre luta anticapacitista em parceria com Ivan Baron

Proposta pela deputada estadual Isolda Dantas (PT/RN), em articulação com o influenciador digital Ivan Baron e com o Conselho Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência, a Assembleia Legislativa do Rio Grande do Norte (ALRN) promoverá, nesta quinta-feira (7), no Auditório da Casa Legislativa, a partir das 14h30, a Audiência Pública: “A luta por um RN anticapacitista”. A parlamentar explica que o encontro, alusivo ao Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, comemorado anualmente aos 3 de dezembro, reunirá entidades ligadas ao tema para deliberar sobre o assunto que impacta de forma significativa a vida das pessoas com deficiência e sua respectiva inclusão em todos os espaços da sociedade.

“A urgência de organizarmos espaços de escuta e discussão acerca da temática, o qual afeta de forma direta a um expressivo contingente da população, enseja a iniciativa da audiência pública”, justifica Isolda. De acordo com o Censo IBGE, 23,9% da população brasileira apresenta algum tipo de deficiência visual, auditiva, motora e mental ou intelectual. Das 18,6 milhões de pessoas com deficiência, mais da metade são mulheres, com 10,7 milhões, o que representa 10% da população feminina com deficiência no País. O Nordeste é a região com o maior percentual de população com deficiência registrada na pesquisa, com 5,8 milhões, o equivalente a 10,3% do total.

“É fundamental construirmos um Rio Grande do Norte Anti Capacitista. Na prática do capacitismo, regido pela noção de que existem determinados tipos de pessoas e padrões corporais que são ‘normais’, e outros que destoam dessa ‘corpo-normatividade’, a pessoa com deficiência é tratada como um estado diminuído de ser humano, alguém inferior que deve ser ‘curado’ ou ‘reabilitado’, e isso não pode ser perpetuado em uma sociedade”, sinaliza Isolda Dantas.

A deputada reforça que esse debate não pode ser pautado a partir da reprodução de estereótipos. Ela pontua que, constantemente, as pessoas com deficiência são descritas ou como inaptas para desempenhar atividades comuns do dia a dia, como trabalhar, estudar, namorar e se divertir, ou ainda como exemplos de superação, devendo desempenhar o papel de “super-heroínas”. “Isso não nos serve. Precisamos reafirmar a responsabilidade coletiva em construir uma sociedade que inclua a diversidade de vidas, e que permita a realização de todos os sonhos, de todos os desejos, de todos os projetos”, alerta Isolda Dantas.

Além disso, a propositora destaca que a luta é para que todos os potiguares sejam respeitados, valorizados, protagonistas da sua história, livres para sonhar e conquistar o amanhã. “Queremos cada vez mais, novos cidadãos plenos com direitos iguais e o direito de viver uma vida sem as barreiras impostas pelo capacitismo”, afirma a deputada. O encontro contará também com os seguintes convidados: vereadora Brisa Bracchi, representando a Câmara Municipal de Natal, Olga Aguiar, Secretária da Secretaria de Estado das Mulheres, da Juventude, da Igualdade Racial e dos Direitos Humanos (SEMJIDH), Décio Santiago, representando o Conselho Nacional de Políticas para Pessoas com Deficiência, Pacha Carbo – multi artista e militante do Movimento dos Trabalhadores Rurais sem Terra (MST), além de representação do Conselho Estadual de Políticas para Pessoas com Deficiência.

Dia da Pessoa com Deficiência

O Dia Internacional das Pessoas com Deficiência é uma data comemorativa internacional promovida pela Organização das Nações Unidas (ONU) desde 1992, com o objetivo de promover uma maior compreensão dos assuntos concernentes à deficiência e para mobilizar a defesa da dignidade, dos direitos e o bem-estar das pessoas.

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Influenciador potiguar que subiu a rampa com Lula desmente fake news sobre declaração sobre presidente

Um site de fake news espalhou que o influenciador digital Ivan Baron, que ficou ainda mais conhecido por subir a rampa com Lula na posse presidencial em janeiro, teria rompido com o líder petista.

O texto afirma que Baron teria dito ter sido enganado por Lula. O influenciador desmentiu a história no Twitter.

“Eu dei a entrevista para um jornalista durante o São João da Thay, o mesmo me perguntou sobre minha posição política e o que eu estava achando do atual Governo do Lula. Falei que sou um APOIADOR, mas que isso não me impossibilita de fazer cobrança ao Presidente quando necessário. Em nenhum momento eu falei que Lula enganou a população, essa frase foi criada de maneira tendenciosa e mentirosa”, disparou. “ISSO AQUI É FAKE NEWS!!!”, escreveu ao compartilhar o post mentiroso.

O Twitter atestou que a informação do site era falsa. “A notícia é enganosa. O influenciador em questão fez um tweet dizendo que está notícia se trata de uma Fake News”, avisou a rede social em notificação.

Ivan Baron ficou na história por subir com Lula na posse em 1º de janeiro representando a comunidade LGBT e as pessoas com deficiência.

 

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Zenaide se junta a Ivan Baron em campanha de vacinação

A senadora Zenaide Maia (PSD – RN) e o influencer da inclusão, Ivan Baron, tiveram reuniões nesta quarta-feira (8) com a ministra da Saúde, Nísia Trindade, e com a secretária de vigilância de saúde e ambiente, Ethel Maciel, para tratar do Programa Nacional de Imunização 2023, que começa no dia 27/02 e tem como desafio reverter a queda na cobertura vacinal de doenças como o sarampo e a poliomielite; além de garantir o reforço da imunização contra a covid, com a aplicação da vacina bivalente, que protege tanto contra o coronavírus original quanto contra suas subvariantes. “Vacinas salvam vidas e as campanhas de conscientização para retomar a cultura de vacinação em nosso país são importantíssimas! Já fomos modelo mundial de imunização, mas a desinformação e o negacionismo científico provocaram um retrocesso grande!”, disse Zenaide, após as reuniões no Ministério da Saúde, em Brasília.

A senadora e o influenciador potiguares foram presenteados com broches do Zé Gotinha, mascote das campanhas de imunização brasileiras. Ivan Baron aceitou o convite de Ethel Maciel para se tornar um dos embaixadores da Vacinação. “É uma honra para mim ajudar nessa campanha! Finalmente temos um governo que acredita na Ciência e valoriza as vacinas!”, comemorou Baron.

A primeira embaixadora da Vacinação a ser “nomeada” pelo Ministério da Saúde para a campanha 2023 foi a apresentadora Xuxa Meneghel, que aceitou, na semana passada, o convite feito pela ministra Nísia e pela primeira-dama, Janja.

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Conheça o potiguar que participou da entrega da faixa presidencial a Lula

Agora RN

Ivan Baron tem apenas 24 anos, mas já entrou para a história do Brasil. O jovem potiguar participou, no último domingo 1º, da cerimônia de posse do 39º presidente da República, Luís Inácio Lula da Silva (PT). Na rampa do Palácio do Planalto, o influenciador do Rio Grande do Norte, ao lado de outros sete representantes da sociedade, entregou a faixa presidencial em um gesto simbólico do novo governo.

Nas redes sociais, após a cerimônia, Ivan disse estar emocionado: “viva a democracia”, escreveu ele. O jovem se tornou em uma referência na luta anticapacitista, sendo um dos embaixadores da causa da inclusão social de pessoas com deficiência. Durante a campanha eleitoral, Ivan discursou durante um evento com artistas e influenciadores digitais em São Paulo. Na ocasião, ele foi aplaudido de pé por Lula ao falar sobre a importância do Sistema Único de Saúde (SUS).

Na pandemia, Ivan começou a publicar vídeos no TikTok sobre a vivência PcD e ganhou milhares de seguidores. Na época, em 2020, ele revelou ao AGORA RN: “sempre vi gente famosa em diversas áreas, apoiando várias vertentes, mas raramente encontrava alguém que falasse de conquistas das pessoas com deficiência. Então decidi ocupar essa lacuna criando um conteúdo consistente e informativo, com um lado descontraído”.

O jovem ficou conhecido como o influenciador da inclusão e, através de piadas nada ofensivas, aborda o capacitismo – termo utilizado para descrever a discriminação, opressão e abuso oriundos da noção errônea de que pessoas com deficiência são inferiores às pessoas sem deficiência.

Ivan é um defensor das pessoas com deficiência (Foto: reprodução)

Ainda criança, ele teve meningite viral e por consequência foi diagnosticado com paralisia cerebral. “Iniciei cedo o processo de reabilitação, por isso tenho mais autonomia hoje em dia. Meus pais nunca colocaram limites para a minha vivência e isso foi importante”, contou ele.

“Cada pessoa com deficiência possui sua individualidade. Sabe aquele papo de ‘somos todos iguais’? Precisamos desconstruir essa conversa a partir de agora se queremos realmente uma sociedade inclusiva. Nós não somos iguais e nossas diferenças devem ser valorizadas e respeitadas”, relatou Ivan no Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, em 2020.

Lá atrás, Ivan também contou que desejava dar continuidade ao projeto de vídeos com conteúdo anticapacitista para alcançar mais pessoas na internet e fora dela. “Quero mudar os pensamentos errôneos sobre o meu universo com argumentos e assuntos interessantes. Pessoas com deficiência não são coitadas ou especiais e devem ocupar todos os lugares que querem e que merecem”.